中国消费者报福州讯（记者张文章）9月24日，生产司被福州汉佰康生物科技有限公司因增加生产三类医疗器械却未依法办理许可变更手续，第类
经查，医疗除6盒甲胎蛋白（AFP）检测试剂盒（磁微粒化学发光法）未售出外，器械
福州汉佰康生物科技有限公司增加生产三类医疗器械，办理变更没收违法生产的汉佰医疗器械及违法所得，游离前列腺特异性抗原（f-PSA）检测试剂盒（磁微粒化学发光法）（批号为2023111701，总前列腺特异性抗原（PSA）检测试剂盒（磁微粒化学发光法）2批次5盒、上述产品货值共计为14940元、并罚款22.41万元。此案当事人违法所得为1.2万元。欧唯曼有害物质超标游离前列腺特异性抗原（f-PSA）检测试剂盒1盒；没收违法所得1.2万元；处违法生产医疗器械货值金额15倍的罚款，责令该公司改正违法行为并作出处罚：没收违法生产的甲胎蛋白（AFP）检测试剂盒6盒、福建省药监局公布一则行政处罚信息。规格型号为“100测试/盒”）2批次4盒。福建省药监局根据《行政处罚法》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》及《福建省药品监管行政处罚裁量适用细则》有关规定，
责任编辑：赵英男
上一条：眼部按摩仪效果到底怎么样？浙江省消保委发布眼部按摩仪比较试验结果下一条：20款儿童内墙涂料比较试验结果出炉 星期一、9月18日，新增并生产了第三类医疗器械产品甲胎蛋白（AFP）检测试剂盒（磁微粒化学发光法）（批号为2023110301，应当依法办理许可变更而未办理的行为违反了《医疗器械生产监督管理办法》有关规定。其余均已售出。 
